Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - metoprololsuccinat - depottablett - 50 mg - sockersfärer hjälpämne; metoprololsuccinat 47,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne - metoprolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsi - antiepileptika, - monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna med nydiagnostiserad epilepsi, tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och uppåt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lopinavir / ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infekterade vuxna, ungdomar och barn över humant immunbristvirus (hiv-1) över 2 år. valet av lopinavir/ritonavir att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - kaptopril - tablett - 12,5 mg - kaptopril 12,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kaptopril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 750 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 1605,028 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 500 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 1070,019 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 1000 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 2140,037 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil mylan är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat mylan före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (se avsnitt 5. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - everolimus - tablett - 10 mg - everolimus 10 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne